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2025罕病用藥倡議影片 (完整長版)

LAM罕病漸漸無法呼吸 病友連署盼列入公告罕病【熱線追蹤】

罕病勇士走出疼痛與孤立 泡泡龍病友登台分享人生【CNEWS】

媽媽24小時照顧24歲的他！顧罕病兒就像顧嬰兒「如果我老了、沒力氣了，孩子怎麼辦？」｜人生驚嘆號｜記者 郭奕均｜健康資訊＋健康知識 都在 祝你健康

照亮罕病/家族中不斷複製的永夜惡夢 FAP (家族性澱粉樣多發性神經病變)feat.@TFRDCF

照亮罕病/抱在身上的無尾熊 AADC缺乏症(芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症)feat. @TFRDCF

罕病女孩重生路丨纖維性骨失養症　全台僅26例　症狀、治療解析丨志為人醫守護愛2.0丨完整版 20250426

百萬分之一極罕病"皮特霍普金斯綜合症" 全球患者僅500多人！10歲亭誼從小發展遲緩經歷無數煎熬 父母仍盼望奇蹟出現！│記者曾奕慈 王群賀│【LIVE大現場】20211001│三立新聞台

臺灣首例！罕病AMN癱瘓復原｜中西醫＋精準治療 創醫療奇蹟 ｜志為人醫守護愛2.0 ｜ 20250823

愛的重量 ／顧罕病兒就像顧嬰兒母憂：哪天我走了 最怕女兒扛重擔｜三立新聞網 SETN.com

台灣吧Taiwan Bar罕病宣導影片(一):認識罕病篇

2024罕病用藥倡議影片 (完整長版)

女腹痛多年無解 竟是罕病紫質症│罕見疾病暨血友病中心主任 王建得醫師

困擾我很久的罕病。

愛的重量 ／顧罕病兒就像顧嬰兒母憂：哪天我走了 最怕女兒扛重擔│94看新聞

新聞深一度／罕病「肺動脈高壓」　患者：盼活著陪孩子長大｜三立新聞台

台灣吧Taiwan Bar罕病宣導影片(四):泡泡龍vs魚鱗癬篇

天價罕病藥救六個月嬰 健保給付首例通過

思覺失調人格分裂腦癱罕病 愛滋真的是小感冒 Jwell 主委