Видео с ютуба มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก
Lady New : ครบรอบ 2ปี มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก พบคนไทยป่วยเป็นโรคหายากถึง 6% ของจำนวนประชากร
ความหวังของผู้ป่วยกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA เข้าถึงโอกาสการรักษาที่เท่าเทียม | กรุงเทพธุรกิจNEWS
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
มารู้จัก “โรคหายาก” EP.1 l รายการวิทยุ รวมใจเป็นหนึ่ง l ออกอากาศ 12 มิถุนายน 2568
ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก: การร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัย โรงพยาบาล และรัฐ
การวินิจฉัยโรคหายากในไทย: อุปสรรคและการดูแลผู้ป่วย
การดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: อุปสรรค และความร่วมมือทางจีโนมิกส์
22 ปีแห่งความหวัง บทเรียนจาก โกเช่ร์ สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
Rama Focus 22 พ.ย.61 แถลงข่าว “ครบรอบ 2 ปีของการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย”
ชี้อุปสรรคการรักษาโรคหายาก: วินิจฉัยและการดูแลผู้ป่วยในไทย
ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก การวินิจฉัยไม่ครอบคลุม
22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก "โกเช่ร์" สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
แถลงข่าวครบรอบ 2 ปี ของการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
เชิดชูการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การร่วมมือระหว่างสมาคมเวชพันธุศาสตร์และเครือข่ายนานาชาติ
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
เชิดเพิ่มคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก จีโนมิกส์เป็นส่วนหนึ่ง
รักษาโรคหายากในไทย: อุปสรรคและความหวังจากเทคโนโลยีจีโนมิกส์
พันธมิตรภาครัฐและเอกชน เดินหน้าตอกย้ำความมุ่งมั่น ส่งเสริมการทำงานระบบสาธารณสุข เพื่อผู้ป่วยโรคหายาก
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
เชิญชมวิดีโอเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การวินิจฉัยและการรักษา